NYT "이번주 중 FDA에 제출"

존슨앤드존슨의 계열사인 얀센이 식품의약국(FDA)에 부스터샷(추가 접종) 승인을 신청할 예정이다. 뉴욕타임스(NYT)는 4일 정부 관계자를 인용해 얀센이 이르면 이번주 초 부스터 샷 승인 신청을 제출할 계획이라고 보도했다.

얀센은 FDA 사용 승인을 받은 화이자나 모더나 백신과는 달리 1회 접종으로 완료되는 백신을 출시했다. 1500만 명 이상이 얀센 백신을 접종한 것으로 알려졌다.

그러나 얀센 백신은 메신저 RNA(mRNA) 기술을 사용한 화이자·모더나에 비해 충분한 면역력을 제공하지 못한다는 지적도 제기된 상태다. 이 때문에 프랑스에선 얀센 백신 접종자에게 화이자나 모더나 백신의 추가 접종을 추천하기도 했다.

FDA도 이미 얀센 백신 접종자에 대한 부스터 샷 긴급 승인 문제를 논의하기 위한 전문가 위원회를 소집한 상태다. 앞서 질병통제예방센터(CDC)는 화이자 백신 접종자 중 고령자와 요양시설 거주자 등 취약층에 대해 부스터샷을 승인했다.