유치원·초등생 2000명 임상실험

성인 정량 1/3 접종 안정성 확인 

화이자는 20일 바이오엔테크와 공동 개발한 코로나19 백신이 5~11세 연령대에도 효과를 보였다고 발표했다. 화이자는 이날 기자회견에서 이 같은 임상시험 결과를 공개하고 안정성도 확인됐다고 밝혔다.

해당 임상시험에서는 유치원생과 초등학생 2268명을 대상으로 10대 및 성인 기준 정량의 3분의 1에 달하는 접종분을 3주 간격으로 투여했고, 2차 접종 뒤 이들한테도 10대와 성인만큼 강한 바이러스 항체 수준이 나타났다고 밝혔다.

또 접종 부위 통증이나 발열 등 보통 10대들에서 나타나는 부작용과 비슷하거나 더 적다며 백신의 안전성도 확인됐다고 강조했다. 회사 측은 이른 시일 내 관련 자료를 식품의약국(FDA)에 제출해 해당 연령대에 대한 접종 승인을 요청할 계획이다. 화이자 백신은 현재 16세 이상은 정식 승인을, 12∼15세는 긴급사용 승인을 받은 상태다.