소트로비맙, 경증~보통 환자에만 

식품의약국(FDA)이 GSK(글락소스미스클라인)와 비어 바이오테크놀로지가 공동개발한 항체치료제의 코로나19 환자에 대한 긴급사용을 26일 승인했다. 단, 12세 이상의 경증에서 보통 정도의 환자에 대해서만 소트로비맙의 사용을 전제했다.

코로나19로 입원하거나 산소치료가 필요한 중증환자에 대해서는 승인하지 않았다고 로이터는 전했다.

앞서 유럽의약품청(EMA)도 지난 21일 소트로비맙을 코로나19 환자를 치료하는 데 사용할 수 있다고 결론 낸 바 있다.

항체치료제는 백신과 더불어 코로나19 확산을 억제하고 피해를 완화하는 데 도움을 주는 의약품으로 주목된다.